Minis

Die MINIS ist eine Gruppe innerhalb von 21malDREI, in der sich erfahrene Mütter um Eltern kümmern, die am Anfang ihres Lebens mit dem Down-Syndrom stehen.

 

Ihr habt während der Schwangerschaft oder kurz nach der Geburt erfahren, dass euer Kind das Down-Syndrom hat? Vermutlich habt ihr unzählige Fragen. Womöglich seid ihr besorgt oder ihr habt Angst.

 

Wir sind in dieser Situation für euch da! Damit ihr Antworten auf viele eurer Fragen erhaltet! Damit eure Sorgen und Ängste vielleicht etwas kleiner werden!

 

Eine Gruppe von Müttern mit kleinen Kindern mit Down-Syndrom stehen euch mit Rat und Tat zur Seite. Im kleinen, geschützten Raum ermöglichen wir so ein gegenseitiges Kennenlernen und einen Austausch untereinander.

 

Wir freuen uns darauf, euch und eure Schätze willkommen zu heißen und die Fortschritte eurer Kleinen zu feiern. Mit unserer Erfahrung und unserem Netzwerk gehen wir eure neuen Herausforderungen gemeinsam an.

Das sind wir

Eleni

Alter: 45 Jahre | 4 Kinder (19, 17, 5 und 3,5 Jahre) | Beruf: Kauffrau

„Meine kleine Billie war und ist ein absolutes Last-Minute-Wunschbaby. Von ihrer Diagnose erfuhren wir schon in der 13. Schwangerschaftswoche. Für uns war die Zeit bis zur Geburt eine große Hilfe, um uns auf Billie vorzubereiten und uns zu informieren. Mittlerweile sind wir sehr stolz darauf, zu den wenigen „Auserwählten“ zu gehören.“

Judith

Alter: 39 Jahre I 1 Kind (fast 5 Jahre) I Beruf: Integrative Heilpädagogin

„Ich wohne mit meinem fast 5-jährigen Sohn Titus in Darmstadt. Dass er unter den Bedingungen der Trisomie 21 leben wird, habe ich in der 12. Schwangerschaftswoche mittels des Praena Tests erfahren. Titus ist die Liebe meines Lebens, besucht den Waldkindergarten, liebt Autos, Feuerwehr, Arzt spielen, malen, kneten, Musik, Bücher und kuscheln. Er ist ein sehr aufgeweckter, neugieriger, sozialer Junge der Spaß und Freude am und im Leben hat.“

Laura

Alter: 36 Jahre | 2 Kinder (3,5 Jahre und 2 Jahre) | Beruf: Vertragsmanagerin

„Vom Down-Syndrom unseres Sohnes Konrad (3,5 Jahre) erfuhren wir 24 Stunden nach der Geburt. Natürlich war das erstmal ein Schock. Aber die Liebe zu dem kleinen Wesen und der Stolz über jeden seiner Fortschritte wurde schnell so groß, dass Ängste und Zweifel kaum mehr Platz fanden. Heute sind wir sehr glücklich und können uns ein Leben ohne ihn und sein „Extra“ nicht mehr vorstellen.“

Nadine

Alter: 45 Jahre | 2 Kinder (7 Jahre und 4 Jahre) | Beruf: Marketing Managerin

„Unsere zweite Portion Liebe und Glück kam mit dem Down-Syndrom zur Welt. Die Diagnose erhielten wir in der Schwangerschaft und die Zeit bis zur Geburt war mit vielen Ängsten behaftet – manche Ängste begleiten uns noch heute und vielleicht für immer. Ganz sicher aber bleiben das Glück und die Freude über unsere wundervolle Tochter und liebevolle kleine Schwester mit recht vollem Terminkalender, purer Lebensfreude, Kampfgeist, ständiger Neugier, starkem Willen und großem Herz.“

Foto von Sabine Machowski, Kassenwartin des Vereins 21malDREI – Initiative Trisomie 21 Frankfurt e.V.

Sabine

Alter: 49 Jahre | 2 Kinder (9 Jahre und 4 Jahre) | Beruf: Psychologin und Systemischer Coach

Stefania

Alter: 35 Jahre | 2 Kinder (4 Jahre und 9 Monate) | Beruf: Personalreferentin

„Ich erfuhr direkt nach der Geburt von Aurelios Diagnose. Mein Sohn ist nichts anderes als ein Segen, der mir die Welt aus einer anderen, besseren und wundervollen Perspektive zeigt!
Wenn ich die Wahl hätte, würde ich ihn immer und immer genau so auswählen. Als Aurelio auf die Welt gekommen ist, wurden wir mit so viel Trauer empfangen – heute würde ich mir wünschen, dass man uns mit Ballons empfangen hätte! Und dass man uns gesagt hätte: „Du wurdest mit einem wundervollen Sohn gesegnet, der Dich bedingungslos lieben und Dich mit ganz viel Glück segnen wird.“ Ich bin so dankbar, dass Aurelio mich ausgesucht hat. Er ist perfekt, so wie er ist, nur ein bisschen extra.“

Möchtest du dabei sein? Wir freuen uns, wenn du uns schreibst!




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