Mittwoch, 19. Mai 2026 | 20:30 Uhr | via Zoom

Vielleicht ist die Diagnose noch ganz frisch.
Vielleicht fühlt sich gerade vieles gleichzeitig an – Liebe, Sorge, Überforderung, Hoffnung.
Und vielleicht wünscht Ihr Euch einfach einen Ort, an dem Ihr nicht erklären müsst, was Euch bewegt.

Dieser Abend ist genau dafür da.

Ein kleiner, geschlossener Kreis von Eltern in einer ähnlichen Lebensphase.
Ein geschützter Raum, in dem Vertraulichkeit selbstverständlich ist.
Ein Rahmen, der Sicherheit gibt – auch wenn wir uns online begegnen.

Was Euch erwartet

• Eine bewusst kleine Gruppe für echte Nähe und Austausch
• Raum für Eure Fragen – medizinisch, organisatorisch, emotional
• Ehrliche Gespräche auf Augenhöhe
• Zuhören dürfen, ohne Druck

Ihr entscheidet selbst, wie aktiv Ihr sein möchtet.
Sprechen, Fragen stellen oder einfach da sein – alles ist willkommen.

Wer Euch begleitet

Durch den Abend führen Nina Barth, Gründungs- und Vorstandsmitglied von 21malDREI sowie unser langjähriges Mitglied und erfahrene Mutter, Laura Spiegel.

Unterstützt werden sie von weiteren Müttern / Vätern eines Kindes mit Down-Syndrom, die seit Jahren in dieser Lebensrealität stehen.
Sie kennen die erste Zeit nach der Diagnose – genauso wie Themen wie Frühförderung, medizinische Fragen, Behördenwege und das emotionale Auf und Ab.

Hier trefft Ihr auf persönliche Erfahrung, gewachsene Kompetenz und ehrliches Verständnis.

Für wen ist der Austausch gedacht?

Für Euch als Eltern eines Babys mit Down-Syndrom im Alter von 0 bis 18
Monaten – unabhängig davon, ob die Diagnose vor oder nach der Geburt
gestellt wurde.

Organisatorisches

• Online via Zoom
• Beginn: 20:30 Uhr
• Kostenfrei
• Den Link erhaltet ihr nach erfolgreicher Anmeldung.
• Gern könnt Ihr der Veranstaltung gemeinsam als Elternpaar folgen.

Ihr seid nicht allein.
Und Ihr müsst diesen Weg nicht alleine gehen.

Wir freuen uns darauf, Euch in einem sicheren Rahmen zu begegnen – mit
Offenheit, Respekt und echter Verbundenheit.

Euer Vorstand von 21malDREI – Initiative Trisomie 21 Frankfurt e.V.